National Organisation of Rare Disorders estimează că 1-2 persoane la un milion sunt afectate anual. FFI se moștenește, iar 50-70 de familii din întreaga lume sunt purtătoare ale mutației genetice. Este la fel de probabil să afecteze bărbații și femeile. Cauzele insomniei Cauze : O mutație în gena PRNP, care creează proteina prionică, cauzează FFI, o boală prionică neurodegenerativă. Proteinele malformate, numite prioni, sunt periculoase pentru celule, în special pentru neuronii din creier. Un