Distrofia miotonica: conoscere la malattia per favorire la diagnosi precoce e l'accesso alle cure

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Ci sono malattie che non si vedono. Non perché siano lievi, ma perché sono rare, poco conosciute, difficili da riconoscere. La distrofia miotonica (DM) è una di queste: una patologia genetica progressiva che colpisce nel mondo circa tre milioni di persone , sessantamila in Europa , tra le otto e le diecimila in Italia . Nelle sue due forme principali, DM1, o malattia di Steinert , e DM2 , rappresenta la più comune distrofia muscolare dell’adulto . Ma ridurla solo a una «malattia dei muscoli»

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