Un copil care suferea de o boală genetică rară a fost vindecat prin editare genetică CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats) personalizată de către o echipă de la Children’s Hospital of Philadelphia (CHOP) și de la Penn Medicine, notează Corriere della Sera. Copilul, KJ, s-a născut cu o deficiență severă a carbamil fosfat sintetazei 1 (CPS1). După ce și-a petrecut primele luni de viață în spital, supus unui regim alimentar foarte restrictiv, KJ a primit prima doză din