Adăugarea secvenţierii genomului la screeningul standard al nou-născuţilor ar ajuta la identificarea a sute de afecţiuni tratabile ale copiilor, permiţând diagnostice precoce care pot salva vieţi, conform unei echipe de oameni de ştiinţă din Australia, transmite vineri agenţia de știri Xinhua, citată de Agerpres. Genomul unui nou-născut ar putea fi reexaminat în cazul în care apare o problemă de sănătate în pe parcursul vieţii, potrivit unui comunicat emis vineri de institutul australian de