Comisia Europeană a acordat autorizaţie condiţionată de punere pe piaţă pentru medicamentul Rezurock (belumosudil) al companiei Sanofi, destinat tratamentului bolii cronice grefă-contra-gazdă (CVHD), a anunţat gigantul farmaceutic francez, marţi, într-un comunicat citat de AFP. Această boală este o complicaţie care pune viaţa în pericol şi poate să apară după un transplant de celule stem (sau transplant alogen de celule stem hematopoietice), atunci când celulele donatorului (grefa) atacă

Tag-uri: Medicamente Comisia Europeana