Unifarm aduce în România antitoxina botulinică ABE, autorizată din motive de sănătate publică Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) a emis o autorizație de punere pe piață din motive de sănătate publică pentru Antitoxina botulinică ABE, soluție injectabilă destinată neutralizării toxinelor botulinice de tip A, B și E. Autorizația a fost acordată în baza cadrului legal care permite accesul accelerat la medicamente necesare pentru protecția sănătății

Tag-uri: Medicamente