România îşi consolidează capacitatea de răspuns în faţa unor urgenţe medicale rare, dar cu potenţial letal, prin autorizarea unui produs esenţial în tratamentul botulismului. Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) a emis o autorizaţie de punere pe piaţă din motive de sănătate publică pentru Antitoxina botulinică ABE, soluţie injectabilă destinată neutralizării toxinelor botulinice de tip A, B şi E. Distribuie pe Facebook Distribuie pe X Distribuie

Tag-uri: Medicamente Facebook