Comisia Europeană (CE) a acordat miercuri autorizația de comercializare pentru „brensocatib”, o nouă substanță activă pentru tratamentul bolii pulmonare progresive cronice (bronșiectază non-fibroză chistică, NCFB) la pacienții cu vârsta de cel puțin 12 ani. Potrivit unui comunicat al CE, numărul estimat de pacienți cu NCFB din UE variază între 400 000 și trei milioane. Boala provoacă leziuni ale căilor respiratorii și disfuncții pulmonare severe, duc ând deseori la tuse cronic ă și la blocarea

Tag-uri: Comisia Europeana