Caz rar în lume: copil diagnosticat cu o afecțiune ereditară a beneficiat de terapie genetică revoluționară. Povestea uimitoare a lui Oliver
Sanatate
Un băiețel de trei ani i-a uimit pe medici cu progresele sale după ce a devenit prima persoană din lume cu această boală rară care a beneficiat de o terapie genetică revoluționară. Oliver Chu suferă de o afecțiune rară, ereditară, numită sindromul Hunter - sau MPSII - care provoacă leziuni progresive la nivelul corpului și creierului, potrivit BBC . În cazurile cele mai grave, pacienții cu această boală mor de obicei înainte de vârsta de 20 de ani. Efectele sunt uneori descrise ca un tip de
ultimele 2 ore