Patru copii născuți cu deficiențe severe și-au îmbunătățit vederea datorită unei terapii genetice revoluționare. Tratamentul a fost dezvoltat de oamenii de știință de la Institutul de Oftalmologie UCL și administrat la Moorfields Eye Hospital, cu sprijinul MeiraGTx. Copiii s-au născut cu o tulburare genetică rară care afectează gena AIPL1, care joacă un rol crucial pentru vedere. În ce constă tratamentul Această afecțiune, o formă severă de distrofie retiniană, îi lasă pe cei afectați doar cu