Pfizer renunţă la dezvoltarea pastilei zilnice pentru slăbit, după un caz de posibilă afectare hepatică
Tratamente medicale
Pfizer a anunţat luni că va opri dezvoltarea pastilei experimentale pentru slăbit danuglipron, după ce un pacient a prezentat o posibilă leziune hepatică în timpul unui studiu clinic, relatează CNBC. Deşi pacientul nu a avut simptome sau efecte secundare specifice legate de ficat, un purtător de cuvânt al companiei a declarat că enzimele hepatice ale acestuia au fost ridicate, un semn de afectare a celulelor hepatice, dar au revenit rapid la normal după întreruperea tratamentului. Cazul a fost
din zilele anterioare