Comisia Europeană a autorizat marți utilizarea medicamentului Leqembi (lecanemab) pentru tratarea anumitor pacienți aflați în stadiile incipiente ale bolii Alzheimer , marcând un moment istoric în lupta împotriva celei mai frecvente forme de demență. Medicamentul, dezvoltat de compania japoneză Eisai în parteneriat cu gigantul american Biogen, devine astfel primul tratament aprobat în Uniunea Europeană care vizează direct una dintre cauzele bolii – acumularea de plăci de beta-amiloid în creier.

Tag-uri: Medicamente Comisia Europeana