„După reexaminarea avizului său iniţial, EMA... a recomandat acordarea autorizaţiei de introducere pe piaţă pentru Leqembi (lecanemab) pentru tratarea tulburării cognitive uşoare sau a demenţei uşoare cauzate de boala Alzheimer”, a transmis Agenţia Europeană a Medicamentului, adăugând că tratamentul se va aplica doar unui anumit grup de pacienţi, potrivit AFP. Leqembi, care este dezvoltat de compania americană Biogen şi de Eisai, cu sediul în Japonia, este denumirea comercială a unei substanţe

Tag-uri: Medicamente