Peu nombreux, les cas rapportés aux autorités chargées de la pharmacovigilance concernaient pour la plupart une moindre efficacité du Beyfortus, indique l'Agence nationale de sécurité du médicament dans un bilan de suivi ce lundi 30 septembre. L'Agence du médicament (ANSM) n'a identifié "aucun facteur de risque particulier" avec le Beyfortus, traitement à base d'anticorps contre la bronchiolite du nourrisson proposé depuis un an aux parents de nouveaux-nés , selon son premier bilan de suivi des

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