Așa cum sunt redactate în prezent, propunerile Comisiei Europene cuprinse în legislația revizuită ar descuraja dezvoltarea a 45 de tratamente pentru boli rare în UE până în 2035, cu impact asupra a 1,5 milioane de pacienți cu boli rare – arată un nou studiu. Planurile de revizuire a regulamentului UE privind medicamentele orfane riscă să submineze două decenii de progres, arată un nou raport. Analiza, comandată de EFPIA, a fost realizată de Dolon, o companie de consultanță strategică

Tag-uri: Medicamente Comisia Europeana