Un medicament comun ar putea transforma tratamentul unei afecţiuni musculare rare, potrivit rezultatelor unui studiu în premieră mondială
Medicamente
Un medicament utilizat în mod obişnuit pentru tratarea epilepsiei şi a anumitor tulburări de dispoziţie s-a dovedit a fi o opţiune promiţătoare de tratament pentru o boală neuromusculară genetică rară, în cadrul unui studiu în premieră mondială desfăşurat de cercetătorii de la University College London (UCL), din Marea Britanie. Distribuie pe Facebook Distribuie pe X Distribuie pe Email O cercetare care va fi publicată în numărul din octombrie al revistei The Lancet Neurology detaliază un
din zilele anterioare