Administraţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA) a aprobat prin programul său de autorizare accelerată un medicament pentru tratamentul colangitei biliare primare (CBP), în asociere cu acid ursodeoxicolic (UDCA), la adulţii care au avut un răspuns inadecvat la UDCA, sau ca monoterapie la pacienţii care nu pot tolera UDCA. CBP este o boală rară, cronică, autoimună a căilor biliare care afectează aproximativ 130.000 de americani, în special femei, şi poate provoca leziuni hepatice şi

Tag-uri: Medicamente