Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat acordarea autorizaţiei de comercializare în Uniunea Europeană a medicamentului Teizield (teplizumab). Acesta  a fost deja aprobat în SUA, Canada, Regatul Unit, China şi alte câteva ţări din afara Uniunii Europene, fiind utilizat pentru a întârzia avansarea diabetului din stadiul 2 (când pacienţii au autoanticorpi şi disglucemie, dar nu au încă simptome clinice de diabet) în stadiul 3 (când apar semnele tipice şi se impune terapie cu insulină)

Tag-uri: Medicamente