Ministerul Sănătății extinde screeningul neonatal: diagnostic precoce pentru mai multe boli genetice

Tamara Ceaikovski

România extinde din 2026 screeningul neonatal. Nou-născuții vor fi testați pentru 18 biomarkeri, permițând depistarea timpurie a bolilor genetice și metabolice. Ministerul Sănătății va extinde, începând cu anul 2026, programul de screening neonatal, crescând numărul biomarkerilor testați la naștere de la 3 la 18, scrie News.ro. Decizia vine ca parte a unei strategii de modernizare a diagnosticului timpuriu pentru afecțiuni genetice și metabolice, oferind șanse reale la tratament rapid și

din zilele anterioare