Nel nostro Paese ogni anno nascono circa 60 bambini con una malattia metabolica genetica rarissima «Deficit di lipasi acida lisosomiale» (LAL-D), che comporta un accumulo continuo e incontrollato di lipidi, in particolare colesterolo e trigliceridi , nei tessuti ma anche danni ad altri organi e potenzialmente il decesso prematuro. Oggi questa malattia si può curare se riconosciuta in tempo con un semplice esame del sangue . Da qui una campagna d'informazione « LAL-D se la non conosci, non la