Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat autorizarea a opt medicamente noi pentru a fi puse pe piața Uniunii Europane, inclusiv a primului vaccin pentru adolescenți împotriva bolii provocate de virusul Chikungunya. EMA este instituţia responsabilă de evaluarea medicamentelor pentru care companiile farmaceutice solicită autorizaţii de punere pe piaţă în Uniunea Europeană. Decizia de punere pe piaţă aparţine Comisiei Europene, care urmează, de obicei, recomandările experţilor EMA. În

Tag-uri: Medicamente Comisia Europeana