Jack este unul dintre cei doar 16 copii din lume cu o afecțiune genetică cu prognostic rezervat, atât de rară încât nu are un nume. Băiatul de 11 luni are o mutație a genei PPFIBP1, care înseamnă că este orb, suferă crize frecvente și este puțin probabil să învețe vreodată să meargă sau să vorbească. Mama și tatăl lui vor să găsească părinții celorlalți copii cu aceeași afecțiune pentru a înțelege mai bine diagnosticul fiului lor și pentru a oferi sprijin, scrie BBC . “Avem foarte puține