Sindromul Hutchinson-Gilford Progeria (HGPS) este o tulburare genetică rară care face ca copiii afectați să prezinte semne de îmbătrânire accelerată. Cei care suferă de această boală dezvoltă adesea riduri premature, pierderea elasticității pielii, reducerea grăsimii corporale, căderea părului, întărirea arterelor și rezistență la insulină. Oamenii de știință au descoperit că aproximativ 90% dintre cazurile de HGPS sunt cauzate de o proteină defectuoasă cunoscută sub numele de progerină .