Cu ocazia Zilei Internaționale a Screeningului Neonatal (INSD), Asociația Română a Pacienților cu Imunodeficiențe Primare (ARPID) se alătură apelului global lansat de platforma Screen4Rare, solicitând implementarea de urgență a unui program universal de screening neonatal în România, în acord cu recenta Rezoluție a Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), care recunoaște bolile rare drept o prioritate globală de sănătate publică pentru echitate și incluziune. Această rezoluție istorică cere