Testarea genetică reprezintă un salt uriaș în diagnosticarea precoce a afecțiunilor neurologice la copii. Oferă răspunsuri clare în doar câteva săptămâni – nu ani – și permite medicilor să intervină rapid. Deschide ușa către terapii personalizate și strategii de recuperare adaptate nevoilor individuale. În cazul întârzierii în dezvoltare, epilepsiei, ataxiilor sau afecțiunilor neuromusculare, testele genetice cuprind paneluri țintite (sindromul X fragil – FMR1, atrofia musculară spinală,