Testul, care urmează să fie prezentat sâmbătă la conferinţa Societăţii Europene de Genetică Umană (European Society for Human Genetics) de la Göteborg, se bazează pe detectarea unor fragmente minuscule de ADN fetal care circulă în sângele mamei pe parcursul sarcinii. Folosind tehnici avansate de secvenţiere genetică, cercetătorii au reuşit să identifice o proporţie foarte mare de afecţiuni genetice, precum fibroza chistică, care în prezent pot fi diagnosticate cu certitudine doar prin