Administraţia pentru Alimente şi Medicamente din SUA (FDA) a aprobat o nouă formulare a tratamentului oncologic Keytruda al companiei Merck, care poate fi administrată subcutanat, oferind pacienţilor o variantă mai comodă a uneia dintre cele mai utilizate imunoterapii împotriva cancerului, relatează Reuters, potrivit News.ro. Noul produs, denumit Keytruda Qlex, poate fi administrat în doar unul-două minute, în funcţie de doză, comparativ cu perfuzia intravenoasă care durează aproximativ 30 de

Tag-uri: Medicamente